Analista de Controle de Projetos Sênior (Medicamentos) - Pouso Alegre - MG

Quer fazer parte de umas das maiores indústria farmacêutica do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer? Com a oportunidade de Analista de Controle de Projetos Sr. (Medicamentos) vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil! Vem ser Cimed!

Responsabilidades e atribuições

Missão do Cargo:

Responsável por conduzir e acompanhar os projetos sob sua gestão, garantindo visão estratégica, organização, disciplina de processo e cumprimento de escopo, prazo e custo. Assegura que as atividades sob responsabilidade das áreas sejam acompanhadas e reportadas de forma estruturada, apoiando a liderança com informações e cenários que suportem a tomada de decisão e influenciando stakeholders.

Atua na estruturação do projeto por meio da elaboração do Termo de Abertura (TAP) e da construção e atualização dos cronogramas.

Garante a realização de reuniões de kickoff e de acompanhamento periódico, promovendo alinhamento contínuo entre as áreas envolvidas (AR, P&D, Qualidade, Inovação, etc.), assegurando visibilidade das atividades, marcos e dependências e antecipando riscos.

É responsável pelo acompanhamento orçamentário dos projetos sob sua gestão, analisando desvios e apoiando a construção do forecast em alinhamento com a área de Governança e Orçamento.

Atua prioritariamente em projetos de maior complexidade e valor de investimento, com maior autonomia nas discussões e decisões. Exerce papel de referência técnica para analistas plenos e juniores.

Principais

Responsabilidades:

• Elaborar, modificar e divulgar os termos de abertura dos projetos com foco em desenvolvimento e lançamento de medicamentos
• Elaborar e gerir cronogramas de projetos através do uso da ferramenta MS PROJECT
• Elaborar e gerir custos de projetos (CAPEX e OPEX)
• Realizar reuniões de follow up / kickoff e fóruns específicos dos projetos com áreas técnicas envolvidas
• Monitorar e cobrar prazos das atividades elencadas nos cronogramas de projetos
• Criar relatórios e apresentações estratégicas/gerenciais
• Conduzir e realizar alinhamentos estratégicos, a fim de coletar dados para tomadas de decisão
• Participar da definição dos planos de ação dos produtos, garantindo que todas as atividades necessárias sejam planejadas e executadas de forma consistente e eficaz
• Elaborar e ministrar treinamentos técnicos internos.

Requisitos e qualificações

Graduação concluída (preferencialmente Farmácia), desejável pós/ MBA em Gerenciamento de Projetos Pacote Office (Excel intermediário) Metodologia de Gerenciamento de Projetos; SAP, MS Project; Processos

ANVISA;

Desejável experiência em gerenciamento de projetos de desenvolvimento e lançamento de medicamentos.

Informações adicionais

No processo pode ser aplicado teste técnico de acordo com a necessidade da área.

Local: Pouso Alegre - MGHorário:

das 08h00 às 17h48

Modalidade de Trabalho: 100% Presencial