ANALISTA DE PESQUISA CLINICA- HSI

Atuar na organização, execução e acompanhamento de estudos de pesquisa clínica, assegurando o cumprimento dos protocolos, a qualidade dos registros, a conformidade ética e regulatória e a segurança dos participantes.

Responsabilidades e atribuições

Executar e acompanhar protocolos de pesquisa clínica, incluindo visitas de iniciação, monitoria e encerramento dos estudos.

Realizar recrutamento, triagem, agendamento e acompanhamento dos pacientes participantes.

Organizar e atualizar prontuários, fichas clínicas, documentos e sistemas de pesquisa.

Manter comunicação com investigadores, patrocinadores, monitores e demais envolvidos nos estudos.

Acompanhar exames, procedimentos, coleta e envio de amostras biológicas, além do controle de medicamentos e materiais, conforme aplicabilidade.

Registrar e comunicar eventos adversos, desvios de protocolo e pendências regulatórias.

Elaborar relatórios periódicos e acompanhar demandas junto ao Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) e aos patrocinadores.

Apoiar a elaboração de normas, rotinas, fluxos e treinamentos da área.

Requisitos e qualificações

Ensino superior completo.

Registro ativo no conselho de classe, conforme a formação.

Experiência profissional mínima de 1 ano.

Experiência em projetos de pesquisa.

Conhecimentos em informática, planilhas eletrônicas, apresentações e elaboração de documentos.

Inglês intermediário ou avançado.

Disponibilidade para jornada de 44 horas semanais.

Informações adicionais

Competências comportamentais e técnicasConhecimento científico e pensamento crítico.

Organização e atenção aos detalhes.

Comunicação clara e assertiva.

Habilidade de relacionamento interpessoal.

Gerenciamento de documentos e informações.

Compromisso com a ética, a confidencialidade e os procedimentos dos estudos.

Capacidade de resolução de problemas e trabalho em equipe.